A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta terça-feira (8) o Aquipta, um novo medicamento oral voltado para a prevenção de enxaqueca episódica ou crônica. O fármaco, também conhecido como atogepanto hidratado, será comercializado pela Abbvie Farmacêutica.
Com a chegada do Setembro Amarelo, movimento dedicado aos cuidados com a saúde mental, à conscientização e à prevenção do suicídio, abre-se um espaço fundamental para discutir e refletir. Isso porque nem todo sofrimento emocional aparece de forma evidente.
Treinar musculação diariamente por uma hora é excelente para a saúde, mas pode não ser suficiente para proteger o sistema circulatório se o resto do dia for passado na cadeira.
A Campanha Nacional de Multivacinação segue até a próxima terça-feira (1º) e tem como objetivo verificar a situação vacinal de crianças e adolescentes menores de 15 anos e aplicar as doses necessárias.
A pílula de dose diária, chamada de Rasonque, foi produzida pela Revolution Medicines, foi aprovada para o câncer de pâncreas metastático em pacientes que já receberam tratamento anterior ou que não podem receber quimioterapia combinada.
Uma menina de oito anos morreu após contrair uma infecção rara causada pela Naegleria fowleri, conhecida popularmente como “ameba comedora de cérebro”, na Louisiana, nos Estados Unidos. Lillian Smart morreu (22), um dia depois de completar aniversário, segundo a família.
Equipe descobriu que o chamado iniciador, ou Inr, aparece em cerca de 60% das regiões humanas associadas a um início mais concentrado da transcrição.
A campanha segue até 1º de setembro, com a oferta de 20 vacinas do Calendário Nacional, que protegem contra doenças graves, como meningites, tuberculose e cânceres associados ao HPV.
A Moderna e a Merck anunciaram nesta quarta-feira (19) os resultados positivos de um estudo de fase avançada com a vacina personalizada de mRNA intismeran em combinação com o imunoterápico Keytruda para pacientes de alto risco com melanoma.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro genérico da semaglutida, substância usada no controle do diabetes tipo 2 e na perda de peso. O registro foi concedido à empresa brasileira EMS.
